上海分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產生特定波長的光源,光線透過測試的樣品后,部分光線被吸收,計算樣品的吸光值,從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。上海分光光度計典型故障及其排除方法:1)儀器不能調零??赡茉颍篴)光門不能*關閉。解決方法:修復光門部件,使其*關閉。b)透過率“100%”旋到底了。解決方法:重新調整“100%”旋鈕。c)儀器嚴重受潮。解決方法:可打開光電管暗盒,用電吹風吹上一會兒使其干燥,并更換干燥劑。d)電...
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首頁-技術文章6-29
上海分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產生特定波長的光源,光線透過測試的樣品后,部分光線被吸收,計算樣品的吸光值,從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。上海分光光度計典型故障及其排除方法:1)儀器不能調零??赡茉颍篴)光門不能*關閉。解決方法:修復光門部件,使其*關閉。b)透過率“100%”旋到底了。解決方法:重新調整“100%”旋鈕。c)儀器嚴重受潮。解決方法:可打開光電管暗盒,用電吹風吹上一會兒使其干燥,并更換干燥劑。d)電...
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光度計價格是非常實惠的,光度計是用干涉濾光片作為分光元件,光電管進行光電轉換。線性穩(wěn)定性、重現(xiàn)性好,尤其適合臨床應用。超微量光度計主要特點有:檢測所需樣微量,zui低只需0.3ul。檢測范圍寬,比傳統(tǒng)的光度計的上限高125倍,吸光度范圍是0.05-375。對于多數(shù)樣品而言,無需稀釋。無需檢測容器,日常消耗低。全波長190-1100nm,分辨率1nm,對于任何一個樣品的測量,儀器都自動給出全波長的掃描結果200-950nm。使用方便快速,1個樣品只需3秒,全波長掃描只需3.5s...
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紫外可見光度計廠家的光度計寬敞型開放式光源室設計,使燈源更換更加方便,關鍵部件均選用進口器件.保證了儀器性能的高可靠性,windows環(huán)境下開發(fā)的中英文操作軟件,.提供了豐富的*特色的分析功能。紫外可見光度計全新設計的雙光束光學系統(tǒng)提供了優(yōu)異的光學性能;高性能的全息閃耀光柵,確保了儀器的低雜散光,設計先進的電路測控系統(tǒng).使儀器具有高度的穩(wěn)定性和極低的噪聲,可拆卸結構的樣品室設計,易于更換不同的附件.以滿足不同的分析需求。紫外可見光度計廠家的光度計的用途是什么?1.檢定物質2....
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上海分光光度計的基本原理是溶液中的物質在光的照射下,產生了對光吸收的效應,物質對光的吸收是具有選擇性的。各種不同的物質都具有其各自的吸收光譜,因此當某單色光通過溶液時,其能量就會被吸收而減弱,光能量減弱的程度和物質的濃度有一定的比例關系,也即符合比色原理-比耳定律.上海分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產生特定波長的光源,光源透過測試的樣品后,部分光源被吸收,計算樣品的吸光值,從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。上海分光光度計的...
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分光光度計時比較常用的也是比較簡單的儀器設備。比如核酸的定量是使用分光光度計頻率zui高的??梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸,單鏈、雙鏈DNA,以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不一,因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸,事先要選擇對應的系數(shù)。如:1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經過上述系數(shù)的換算,從而得出相應的樣品濃度。測試前,...
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紫外可見光度計廠家生產的光度計的使用者在正式使用一臺新的儀器以前,一般都先對儀器作線性的實際測量。但大多數(shù)使用者只是在某一試樣的某一濃度附近,用濃度的倍數(shù)變化,測出這一段的線性。這只能反映儀器在小范圍內的實用情況,并不能說明儀器的線性是否符合出廠指標,也不能反映儀器的線性范圍。紫外可見光度計的校正方法:分光光度法的zui重要的一個物理化學量是吸光度。為了獲得準確的研究結果,準確測得樣品溶液的吸光度是非常重要的。一般,分析結果的不可靠性與偶然誤差和系統(tǒng)誤差有關。偶然誤差影響測量...
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